Crédits photo: ScenTree SAS
2-[8-Isopropyl-6-methylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl]-1,3-dioxolane
Glycoacétal® ; 2-(5-methyl-2-propan-2-yl-8-bicyclo[2.2.2]oct-5-enyl)-1,3-dioxolane ; 8-isopropyl-6-methylbicyclooctenyldioxolane ; 2-(8-iso propyl-6-methylbicyclo(2.2.2)oct-5-en-2-yl)-1,3-dioxolane
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Général
-
N° CAS :
68901-32-6 -
N° EINECS :
272-669-9 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
1,008 -
Indice de réfraction @20°C :
1,488 - 1,493 -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
0,0024 hPa @25°C -
Point éclair :
140°C
-
Formule brute :
C15H24O2 -
Masse molaire :
236,35 g/mol -
Log P :
5,3 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection :
39,91 ng/l air
Chimie & Utilisations
Utilisations :
Le Glycolierral® est utilisé dans des notes boisées, fruitées-rhubarbe, aldéhydées, florales-fleurs blanches, gardénia, iris, lys et muguet.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Le Glycolierral® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
La Glycolierral® n'a pas d'isomère utilisé couramment en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Glycolierral® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Glycolierral® est un acétal obtenu par réaction entre l'éthylène glycol et l'Ivyal, un autre composé d'intérêt olfactif à l'odeur d'herbe coupée.
Stabilité :
Instable dans les produits basiques, hors savons.
Commentaires et anecdotes :
Donnée indisponible.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement